目录
- 执行摘要：Telutein 在营养保健品中的快速崛起
- 2025 年 Telutein 提取市场规模和增长预测
- 突破性提取技术：效率与纯度创新
- 关键参与者与战略合作伙伴关系：谁在引领潮流？
- 监管环境：全球标准与合规趋势
- Telutein 供应链：从原材料采购到最终产品
- 应用范围：在营养保健品配方中扩展的用途
- 投资与并购活动：聪明资金流向何处
- 挑战与风险：技术、环境及市场障碍
- 未来展望 2026–2030：新兴机会与下一代解决方案
- 来源与参考文献
执行摘要：Telutein 在营养保健品中的快速崛起
Telutein 的提取 —— 一种因其抗氧化和眼部健康益处而日益受到认可的类胡萝卜素化合物 —— 在近年来经历了显著的进展，将其定位为 2025 年及以后营养保健品领域的关键成分。主要提取工艺已转向更高效的绿色技术，如超临界 CO2 提取和无溶剂技术，以产出更高纯度的 Telutein，适合直接添加到膳食补充剂和功能性食品中。
到 2025 年，天然来源 Telutein 的需求正受到消费者对类胡萝卜素健康益处认知增加的推动，特别是在视觉表现和年龄相关性黄斑变性方面。领先的制造商正在扩大生产能力。例如，像 Kemin Industries 和 OmniActive Health Technologies 等公司已公开承诺扩大其提取和纯化操作，专注于可持续性及金盏花等主要植物原料的可追溯性，这是 Telutein 的主要植物来源。
最近的行业事件强调了旨在优化 Telutein 提取率和生物利用度的合作。例如，DSM（现为 DSM-Firmenich 的一部分）已投资于增强 Telutein 稳定性和溶解性以便在营养保健品中更好配方的专有提取过程。这些创新旨在满足对清晰标签产品的日益增长的监管和消费者期望，尽量减少残留溶剂和合成添加剂。
行业消息数据显示，Telutein 提取能力预计在未来几年将以两位数的速度增长，这主要得益于亚太地区和北美的扩张。这一增长与向垂直整合供应链的趋势相匹配，企业在从种植到成品提取的每一个环节进行监管，确保质量的一致性并符合美国药典和欧洲食品安全局等国际标准。
对于 2025 年及以后，前景依然非常乐观。对提取技术的持续投资，加上消费者对天然眼部健康解决方案的强劲需求，表明 Telutein 将巩固其在全球营养保健品市场中的基石成分角色。预计行业领导者将进一步创新提取效率、降低成本及环境管理，从而加强 Telutein 作为高端营养保健成分的快速崛起。
2025 年 Telutein 提取市场规模和增长预测
针对营养保健产品应用的全球 Telutein 提取市场，预计在 2025 年将迎来显著增长，因为对天然类胡萝卜素的需求正在激增，这些类胡萝卜素具备强效的抗氧化特性。 Telutein 是一种与叶黄素结构相关的黄斑类胡萝卜素，越来越受到膳食补充剂制造商的关注，他们寻求利用其新兴健康益处，包括眼部健康支持和抗炎作用。功能性食品和营养保健品行业的扩展是主要推动因素，消费者更倾向于选择植物来源的成分，用于预防和治疗。
类胡萝卜素提取行业的关键参与者已报告在先进提取技术上的投资增加，如超临界 CO2 和膜分离技术，这些技术提高了 Telutein 提取物的产量和纯度。像 Kemin Industries 和 Divi's Laboratories 等公司，以其在类胡萝卜素提取中的专业知识而闻名，预计将扩大其产品组合以包括 Telutein，随着市场验证的加强与临床研究证实其益处，预计到 2025 年，Telutein 提取市场将达到数亿美元的估值，预计到 2027 年将呈现双位数的年增长率，因为配料的接受速度在北美、欧洲和亚太部分地区加快。
监管框架也在不断演变，以适应新的类胡萝卜素。像 美国伊斯兰食品与营养委员会 和 美国药典 等组织提供有关成分标准化和安全性的最新指南，预计将简化 Telutein 在各个地区的市场入口。行业领导者的前瞻性陈述预测，Telutein 将被纳入更广泛的功能食品基质和补充形式，并得到类胡萝卜素提取和配方基础设施不断增强的支持。
未来几年，行业前景预计将指向成分公司与研究机构之间加大研发合作，以优化提取效率并验证 Telutein 的生物活性。观察到的战略伙伴关系，如提取技术公司与营养保健品牌之间的合作，可能会继续增多，进一步推动创新和市场渗透。随着 Telutein 健康益处的广泛认可以及提取工艺的成本效益提升，其在类胡萝卜素领域中的市场份额预计将在 2027 年及以后实现稳健增长。
突破性提取技术：效率与纯度创新
在 2025 年，针对营养保健品应用的 Telutein 提取领域正目睹着显著的进步，主要由消费者对高纯度、植物来源的活性成分的需求变化和对质量与可持续性日益严格的监管审查驱动。作为一种与叶黄素密切相关的类胡萝卜素，Telutein 因其在眼部健康和抗氧化补充中的潜力而受到关注。传统的提取方法，如溶剂提取和皂化，面临着选择性低、溶剂残留和产量不佳等挑战。因此，行业领导者加速采用创新技术以提高提取效率和产品纯度。
超临界流体提取（SFE），主要使用 CO2，已成为一种突破性工艺，能够选择性且无溶剂地分离 Telutein。拥有丰富 SFE 专业知识的公司，如 NATEx 和 Fluitec，正在推动这些方法在工业规模上的应用。SFE 提供精确控制提取参数的能力，从而实现更高的产量和对敏感类胡萝卜素的最小降解。现在，一些营养保健成分制造商正在利用 SFE 确保 Telutein 提取物的纯度水平超过 95%，满足监管与消费者对清晰标签产品的要求。
与 SFE 平行，膜基纯化系统也作为提取后的精炼步骤获得关注。这些技术，由 GEA Group 等公司倡导，无需引入额外的溶剂就能去除杂质，进一步提高最终 Telutein 产品的安全性。预计到 2026 年，膜选择性和抗污染能力的持续进步将使这些系统成为大规模 Telutein 纯化的标准。
酶辅助提取（EAE）是另一个快速发展的领域。通过使用定制的酶混合物，成分供应商可以更高效地分解植物细胞壁，促进 Telutein 从如金盏花花瓣等复杂基质中的释放。这种方法，由像 Enzymotec 等创新公司所倡导，不仅提高了产量，还降低了处理温度，保持了 Telutein 的生物活性，并支持下一代营养保健品的开发。
展望未来，未来几年预计将进一步整合这些突破性的提取和纯化技术，并以数字过程监测和自动化为基础。随着消费者和监管的压力加大，营养保健品行业有望继续创新，Telutein 提取过程将成为可持续性、效率和纯度在更广泛的类胡萝卜素市场中的典范。
关键参与者与战略合作伙伴关系：谁在引领潮流？
到 2025 年，Telutein 提取的营养保健应用领域正在迅速发展，既有成熟的植物提取生产商，也有创新的生物科技初创企业都在加紧努力扩大和优化提取过程。随着膳食补充剂和强化食品中功能性成分的需求增长，关键参与者正在利用战略合作伙伴关系、对绿色提取技术的投资以及全球供应链整合，以维持竞争优势。
在行业前沿，Nutria Group 继续扩大其在植物来源活性化合物方面的影响力，最近宣布加大对 Telutein 高级无溶剂提取技术的投资。他们与地区农业合作社的合作确保了可持续和可追溯的原材料供应，这对满足营养保健行业严格的质量标准至关重要。
同样，Glanbia Nutritionals——一个公认的以科学驱动的成分解决方案的领导者——已与研究机构和合同制造商建立合作，以优化 Telutein 提取物的产量、纯度和生物利用度。他们的战略方法涉及整合专有纯化技术，并推动获得清晰标签、非转基因 Telutein 成分的认证，以符合不断变化的消费偏好。
另一家值得关注的企业，Sabinsa Corporation，则凭借其在植物营养成分提取和标准化植物成分方面的专业知识而蓬勃发展。在 2025 年，Sabinsa 与营养保健品牌签订了联合开发协议，共同创建针对视觉、认知和皮肤健康市场的 Telutein 强化配方。他们的垂直整合供应模式和对绿色化学的投资，旨在为可持续性和可追溯性设定行业基准。
在技术方面，Nexira 正在推进环保提取方法，包括超临界 CO₂ 和超声波辅助处理，这些方法有望在减少环境影响的同时实现更高的产量。这些创新越来越受到跨国补充剂和食品公司的青睐，帮助它们以环保的 Telutein 宣传来区分产品。
展望未来，未来几年可能会看到进一步的整合和跨行业合作。主要成分供应商预计将与下游补充品牌、合同制造商和农业生产者建立联盟，以确保供应链并加速新产品的推出。随着对成分采购和标签的监管审查加剧，透明的合作伙伴关系和稳健的质量保证协议对 Telutein 提取行业的市场领导者变得更加关键。
监管环境：全球标准与合规趋势
影响 Telutein 提取的营养保健应用的监管环境正在经历显著的演变，因全球自然抗氧化剂需求的加剧。在 2025 年，美国、欧盟、中国和印度等主要市场的监管机构正在加强审查，以确保消费者安全、产品有效性和供应链透明度。美国食品药品管理局（FDA）继续根据《膳食补充剂健康与教育法》（DSHEA）对含 Telutein 的补充剂进行监管，要求制造商遵守良好生产规范（GMP）并证明产品标签上的声明。值得注意的是，FDA 发布了有关植物提取物的行业指南，强调对身份测试和污染物控制的严格要求，特别是因为 Telutein 通常来源于容易受到掺假或农药残留的植物（美国食品药品管理局）。
在欧盟，Telutein 提取物归属于欧洲食品安全局（EFSA）和新食品法规的监管范围，当使用新工艺或来自非常规来源提取时则尤为如此。关于详细表征、安全评估和毒理学数据的要求促使提取商标准化工艺，并投资追溯系统。欧洲食品安全局 2025 年生效的有关植物制备的更新指南强调了提取溶剂和工艺辅助材料的完全披露，以及批次之间的一致性（欧洲食品安全局）。这些措施得到领先 Telutein 供应商的响应，后者正在通过采用数字批次记录和区块链支持的可追溯性来遵守欧盟的透明度规定。
亚太地区市场也在与国际标准保持一致。在中国，国家药品监督管理局（NMPA）已将 Telutein 纳入其功能性食品成分目录，要求对新提取技术进行注册和市场前审批。印度监管部门通过印度食品安全标准局（FSSAI）已开始对植物提取物标准进行协调，为印度提取商营造了有利于出口的监管环境（印度食品安全标准局）。这些努力得到了全球营养保健公司和合同提取商日益增长的参与，如 Sabinsa Corporation 和 NutraGenesis，它们正在扩大 Telutein 提取能力，同时投资于监管合规基础设施。
展望未来，通过食品法典和持续的政府间对话，标准趋同可能会简化全球 Telutein 提取的贸易。未来几年，制造商将越来越多地采用国际公认的认证（如 ISO 22000 和 NSF International），以及整合先进的分析认证，以满足不断发展的监管和消费者对质量和来源的需求。
Telutein 供应链：从原材料采购到最终产品
Telutein 是一种天然存在的类胡萝卜素，具有良好的抗氧化和眼部健康益处，因而在营养保健品领域受到广泛关注。到 2025 年，Telutein 的提取正在快速发展，推动这一进程的是对植物来源活性成分需求的增加和提取技术的进步。Telutein 提取的供应链始于采购高质量的原材料，通常源自于金盏花（Tagetes erecta）和某些在控制环境中种植的绿叶植物，以确保色素的一致性和效力。
提取技术已从传统的基于溶剂的方法演变为更可持续、高效且可扩展的工艺。超临界 CO2 提取和膜过滤因其能够在无残留溶剂的情况下产出高纯度的 Telutein 提取物而备受青睐，符合严格的营养保健标准。像 Kemin Industries 和 OmMarLig 等公司正投资于专有提取平台，以优化产量和生物利用度，反映出整个行业向清晰标签成分生产的转变。
在整个提取阶段，质量保证至关重要，必须严格筛查污染物、重金属和农药残留。高效液相色谱（HPLC）等分析技术被广泛用于 Telutein 的定量，确保提取物满足监管和消费者的期望。随着包括美国食品药品管理局在内的监管机构不断扩大对营养保健成分的监管，从原材料采购到提取的可追溯性和文档化正逐渐受到供应链领导者的重视。
随着消费者偏好向天然和可持续补充剂倾斜，Telutein 提取也受益于旨在减少环境足迹的各项举措。水回收系统、能效提取单元和加工副产品的增值正成为现代设施中的标准。像 K Patel Phyto Extractions 等公司已强调其对绿色提取过程的承诺，旨在满足监管和市场驱动的可持续性目标。
展望未来，营养保健品中的 Telutein 提取景观预计将进一步实现自动化和数字追踪系统的整合，提高供应链透明度和运营效率。原材料种植者、提取专家和营养保健品牌之间的战略合作伙伴关系可能会日益增多，确保流量稳定可靠的 Telutein 提取物，以满足不断变化的监管和消费者需求。随着研究不断证实 Telutein 的健康益处，该领域在未来几年内有望实现强劲增长，得益于提取技术和可持续供应链管理的创新。
应用范围：在营养保健品配方中扩展的用途
Telutein 是一种与叶黄素结构相关的黄斑类胡萝卜素，因其抗氧化、抗炎和潜在的眼部健康益处而在营养保健品领域引起了相当大的关注。随着市场对功能性成分的需求在 2025 年不断扩大，Telutein 的提取技术正在发展，以满足营养保健品配方所要求的严格纯度和可持续性标准。朝着更清洁标签和植物基解决方案的驱动，迫使制造商优化提取方法，同时确保活性成分的效力。
当前的提取方法强调使用超临界流体提取（SFE）和环保溶剂，比传统有机溶剂更受青睐，因为它们能够降低残留污染和更好地保持活性化合物。像 Kemin Industries 和 OmniActive Health Technologies——这两家在类胡萝卜素生产方面的领导者——正在投资于专有提取协议，旨在最大化从天然来源（特别是金盏花（Tagetes erecta）花瓣）中提取 Telutein 的产量和生物利用度。他们在可扩展提取中的专业知识为用于膳食补充剂、强化食品和功能性饮料的 Telutein 供应提供了支持。
在 2025 年，成分供应商与营养保健品牌之间的合作项目正在加剧，重点是将 Telutein 融入多类胡萝卜素混合物或作为独立成分用于眼部健康和认知支持配方。这些开发得到了临床和临床前研究数量增加的支持，后者不仅证实了 Telutein 的健康声明，而且指导了最佳效力的配方策略。例如，针对包埋和乳化技术的推动——DSM-Firmenich 正在积极探索这方面——促进了 Telutein 在最终产品中的更好吸收和稳定性。
展望未来，Telutein 在营养保健品中的应用范围有望进一步拓展。亚太地区和欧洲的制造商对天然视觉和认知健康解决方案的需求不断增加。在针对新型类胡萝卜素的监管框架逐步协调时，成分供应商可能会加快商业化进程，这将在可追溯性倡议和清晰标签认证的支持下展开。因此，Telutein 提取的前景被认为是强劲增长的，提取技术、过程的可持续性和产品创新的持续进展推动其在营养保健品配方中的不断扩展。
投资与并购活动：聪明资金流向何处
针对营养保健应用的 Telutein 提取领域的投资和并购活动在进入 2025 年时获得了显著的动力，这一切都源于消费者对天然抗氧化剂和植物来源活性成分的需求日益增加。Telutein 作为一种在眼部健康和细胞保护方面潜在益处的成分，正在快速崛起，成为功能性食品和膳食补充剂中的热点成分。这个动态的市场环境促发了领先成分制造商和营养保健公司的战略投资和收购行为。
近期资本配置的相当一部分集中在具备先进提取技术的公司，如超临界 CO2 和基于绿色溶剂的工艺，这些工艺能够在尽量减少环境影响的同时实现更高的 Telutein 收率和纯度。全球领先的植物提取专营供应商正在积极扩大生产能力，并进行垂直整合，以确保高质量原材料并优化供应链。例如，Naturex（吉华的一个部分）和 Indena 等主要参与者最近扩大了它们的类胡萝卜素提取物组合，投资于专有提取平台和联合研发计划。
在拥有成熟植物供应网络的地区，如欧洲和亚太地区，M&A 活动尤其活跃。各公司正在收购专业提取设施，并与当地栽培者建立合资企业，以增强 Telutein 富含植物的可追溯性和一致性。在 2024 年和 2025 年初，OECD 内部几家中型企业已与大型成分集团合并或被收购，旨在加快市场进入和对以 Telutein 为基础的营养保健品的监管审批。
投资趋势还反映了对可持续性和清晰标签声明日益增加的重视。风险投资和企业资金正在支持那些采用环保提取工艺或利用人工智能驱动过程优化的初创企业，以降低成本并改善成分标准化。此外，全球营养保健企业如 DSM 和 Kyowa Kirin 正在积极探索与提取技术创新者的合作伙伴关系，以确保他们的产品线的未来。
展望未来，Telutein 提取投资的前景依旧强劲。随着植物来源的营养保健品监管框架在全球范围内日趋协调，以及消费者偏好向科学验证的天然成分倾斜，该领域有望在 2026 年之前继续交易活跃。战略投资者预计将优先考虑能够展示可扩展、可持续提取能力并确保与 Telutein 配方和交付相关的知识产权的公司，为进一步在营养保健成分市场的整合奠定基础。
挑战与风险：技术、环境及市场障碍
在 2025 年，针对营养保健应用的 Telutein 提取面临着许多挑战和风险，这些挑战和风险涵盖了技术、环境和市场领域。在技术方面，高效且选择性提取 Telutein——这一新兴的类胡萝卜素——仍然是一项复杂的任务。目前的提取方法，如溶剂提取、超临界流体提取和基于膜的技术，往往会导致可变的产量和纯度。包括 Naturex 和 Givaudan 在内的主要行业参与者，已投资开发专有提取工艺，旨在提高产量并确保 Telutein 的生物活性得以保持。然而，在不影响化合物完整性并将这些方法从实验室规模扩展到工业规模方面，依然是一个重大障碍。
环境因素也带来了不小的制约。在传统提取方案中使用有机溶剂引发了有关溶剂废物、排放和工人安全的担忧。欧洲和北美的监管框架正日益严格，涉及营养保健成分中的溶剂残留，这迫使制造商采用更环保的提取技术。像 Naturex 和 Givaudan 等公司，已开始集成超临界 CO2 提取方法，以与环境法规和企业可持续性目标保持一致。尽管如此，与这些技术相关的高能耗和资本投资仍然可能限制其广泛采用，特别是对于小型生产商而言。
在市场方面，Telutein 的相对近期崛起作为营养保健化合物意味着，支持其在人体健康应用中疗效和安全性的临床数据仍然有限。这为消费者和监管机构带来了不确定性，导致在采纳上的谨慎。此外，针对 Telutein 富含原材料的全球供应链通常源于特定植物来源，容易受到农业生产波动和地缘政治因素影响，从而影响成本和供给。像 Kerry Group 等领先成分供应商正在探索多样化的采购和垂直整合以降低这些风险。
展望未来，Telutein 提取行业的前景将取决于绿色提取技术的进步、健全供应链的建立和可靠临床证据的生成。成分制造商、研究机构和监管机构之间的合作努力预计将推动创新，并降低未来几年进入市场的障碍。
未来展望 2026–2030：新兴机会与下一代解决方案
展望 2026–2030 年，Telutein 提取的营养保健应用领域有望取得显著进展，这一切源于消费者对植物来源生物活性成分的需求以及提取技术的改进。截至 2025 年，Telutein——一种具备强效抗氧化特性的新兴类胡萝卜素——已越来越受到营养保健制造商关注，他们寻求为眼部健康、认知支持和整体健康产品提供新颖有效的成分。
行业主要参与者预计将加大对绿色提取技术的投资，如超临界 CO2 和加压液体提取，这些技术提供更高的收率、降低的溶剂使用，以及相比传统溶剂方法更清洁的提取物。到 2026 年，数家设备制造商和解决方案提供商可能会推出专为类胡萝卜素（如 Telutein）优化的模块化和自动化提取系统，提高商业运营的可扩展性和成本效益。拥有植物提取丰富经验的公司，如 GEA Group 和 BÜCHI Labortechnik，预计将在这一转型中发挥关键作用，为营养保健品生产商提供先进的工艺解决方案。
可持续性将成为关键焦点，水基和基于乙醇的提取协议的普遍采用以及对农业和食品加工流中副产品的增值将日益增多。原材料供应商与提取技术公司之间的合作可能会加剧，合资企业旨在从高 Telutein 植物品种的采购到提取和纯化步骤的优化。例如，像 Naturex（吉华的公司）和 Synthite Industries 等成分供应商，已表明持续努力扩大其类胡萝卜素丰富提取物的产品组合，这可能包括 Telutein，随着监管批准和消费者认知的提升而逐渐增加。
在监管方面，预计从 2026 年开始，对 Telutein 提取物的更清晰指南和潜在新食品批准将在北美、欧洲和亚太地区显现。这将为功能食品、膳食补充剂和强化饮料的新产品开发打开机会。此外，分析技术的进步将有助于改进对 Telutein 提取物的标准化和质量控制，从而支持消费者和监管的信心。
总之，2026 年至 2030 年间，Telutein 提取在营养保健应用中的前景呈现出技术创新、供应链整合以及在可持续性、酥皮高纯度成分的强烈推动特征。整个价值链的利益相关者——设备制造商、成分供应商和营养保健品牌——预计会紧密合作，抓住新兴机会，为 Telutein 成为主流功能成分铺平道路。
来源与参考文献
- Kemin Industries
- DSM
- Divi’s Laboratories
- 美国伊斯兰食品与营养委员会
- 美国药典
- NATEx
- GEA Group
- Nutria Group
- Glanbia Nutritionals
- Nexira
- 欧洲食品安全局
- 印度食品安全标准局
- Indena
- Kyowa Kirin
- Givaudan
- BÜCHI Labortechnik
